ВОЗ одобрила уже десятую COVID-вакцину: опять не "Спутник V"

Об этом говорится в сообщении на сайте ВОЗ, передает "ДС".

Препарат был разработан Novavax и Коалицией по инновациям для готовности к эпидемиям (CEPI).

Это уже десятая вакцина против коронавируса, одобренная организацией.

Как сообщалось, 17 декабря ВОЗ также одобрила для экстренного использования вакцину Covovax компании Novavax. Covovax и Nuvaxovid представляют собой двухкомпонентные препараты, которые необходимо хранить при температуре от 2 до 8 градусов.

Напомним, ранее применение в странах ЕС вакцины от коронавируса производства американской компании Novavax одобрило Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА).

По результатам двух основных клинических исследований Nuvaxovid был эффективным для предотвращения распространения COVID-19 у людей в возрасте от 18 лет. Всего в исследованиях приняли участие более 45 тысяч человек.

Побочные эффекты, которые наблюдались при исследованиях при применении препарата, обычно были легкими или умеренными и исчезали через несколько дней после вакцинации. Наиболее распространенными были чувствительность или боль в месте инъекции, усталость, боли в мышцах, головные боли, общее плохое самочувствие, боли в суставах, тошнота или рвота.

Еврокомиссия после решения Европейского агентства по лекарственным средствам предоставила рыночную авторизацию для вакцины Nuvaxovid.

В июне компания Novavax заявляла, что ее вакцина доказала эффективность на уровне 90% против симптомов COVID-19 согласно данным исследования, которое проводилось среди 30 тысяч добровольцев в США и Мексике.

Вакцина Novavax не нуждается в хранении при экстремально холодных температурах в отличие от других препаратов.

В начале ноября Индонезия первой в мире одобрила для экстренного использования вакцину против COVID-19 производства американской компании Novavax.

Компания зарегистрировала свою вакцину для одобрения в Соединенном Королевстве, ЕС, Канаде, Австралии, Индии и Филиппинах.