В Бельгии "поставили на паузу" использование вакцины Johnson & Johnson для молодых людей
Бельгия временно приостановила использование вакцины от коронавируса производства Johnson & Johnson (Janssen) для людей в возрасте до 41 года из-за смерти после прививки, которая может быть связана с ее применением
Бельгия обратилась за консультациями к Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА).
По данным RTBF, умершая пациентка — сотрудница одного из посольств, у нее вскоре после прививки развились тромбы в сочетании с низким уровнем тромбоцитов.
Хотя Бельгия временно останавливает использование вакцины Janssen для людей до 41 года, как и AstraZeneca, для старших возрастных групп ее и дальше будут использовать без ограничений.
Как сообщалось, 20 апреля ЕМА объявило, что выявило возможную связь между прививкой вакциной Johnson & Johnson (Janssen) и образованием чрезвычайно редких тромбов, но преимущества вакцины перевешивают риски от ее использования.
Компания сообщила, что включит в описание препарата предупреждения об этом редком побочном эффекте и рекомендации, как вовремя распознать его.
Преимуществом вакцины Janssen является то, что для защиты достаточно одной дозы и она не нуждается в экстремально низких температурах для хранения.
Ранее из аналогичных редких побочных эффектов некоторые страны ограничили использование вакцины AstraZeneca, рекомендовав ее для людей в возрасте от 55-60 лет. Некоторые при этом рекомендовали молодым пациентам, которые получили первую дозу AstraZeneca, сделать вторую прививку другим препаратом.
Как писала "ДС", в Дании решили пока не включать антикоронавирусную вакцину Johnson & Johnson в программу вакцинации.
В компании также сообщили, что Johnson & Johnson на позапрошлой неделе вдвое сократила ожидаемые поставки вакцины от COVID-19 в Европейский Союз.