ЕС начал экспертизу российского "Спутника V" и хочет провести ее в кратчайшие сроки
Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) начал процедуру последовательной экспертизы российской вакцины от коронавируса "Спутник V", что необходимо для регистрации препарата в ЕС
Об этом говорится в сообщении пресс-службы EMA, передает "ДС".
В агентстве пояснили, что решили начать процедуру исходя из результатов лабораторных и клинических исследований на взрослых и оценят соответствие вакцины "Спутник V" стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству.
Также сообщается, что хотя EMA не может предсказать общие сроки, но для оценки вакцины должно потребоваться меньше времени, чем обычно, из-за работы, проделанной во время непрерывного обзора.
О результатах EMA обещает сообщить позже.
Напомним, 1 марта правительство Словакии подтвердило закупку 2 миллионов доз российской вакцины от коронавируса "Спутник V".
До этого среди стран-членов ЕС "Спутник V" использовала только Венгрия.
