COVID-вакцину Moderna проверяют на редкий побочный эффект
Американская фармацевтическая компания Moderna заявила, что Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) требуется дополнительное время для завершения оценки COVID-вакцины COVID-19 для детей 12-17 лет. В настоящее время оцениваются риски побочных реакций.
Об этом говорится в сообщении Reuters, передает "ДС".
В настоящее время оцениваются риски побочных реакций.
FDA отметило, что проверка может быть завершена не раньше января 2022 года.
Американская биотехнологическая компания заявила, что FDA требуется дополнительное время для оценки недавних международных анализов риска возникновения миокардита, после вакцинации — редкого побочного эффекта, прежде всего поражающего молодых мужчин.
Moderna сообщила, что проводит собственный обзор новых внешних анализов повышенного риска миокардита у лиц в возрасте до 18 лет по мере их появления.
Известно, что в июне Moderna подала заявку на разрешение в США на прививку детей от 12 до 17 лет.
Напомним, Финляндия объявила о прекращении использования COVID-вакцины Moderna для мужчин до 30 лет из-за сообщения о редком побочном эффекте для сердечно-сосудистой системы.
В Украине вакциной Moderna привито 1 102 042 человека.
Как писала "ДС", Минздрав Украины не ведет переговоры о закупке вакцины от коронавируса американской компании Moderna, потому что надеется бесплатно получить этот препарат в рамках механизма COVAX.
