ВООЗ дозволила екстрене застосування вакцини Johnson & Johnson: достатньо однієї дози
Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ) дозволила застосування вакцини від коронавірусу Janssen компанії Johnson & Johnson. ВООЗ внесла вакцину до екстреного списку медпрепаратів
Про це йдеться на сайті ВООЗ, передає "ДС".
Організація зареєструвала вакцину після схвалення європейським регулятором EMA.
"Кожен новий, безпечний і ефективний інструмент проти COVID-19 — це ще один крок до перемоги над пандемією", — сказав глава ВООЗ Тедрос Аданом Габреісус.
Схвалення ВООЗ дозволяє почати розповсюдження вакцини Johnson & Johnson в рамках глобального механізму COVAX.
"Я наполегливо закликаю уряди і компанії виконувати свої зобов'язання і використовувати всі наявні в їхньому розпорядженні рішення для нарощування виробництва, щоб ці інструменти стали воістину глобальними суспільними благами, доступними для всіх, а також спільним рішенням глобальної кризи", — заявив глава ВООЗ.
Препарат Janssen — перша зареєстрована ВООЗ вакцина, яка вимагає введення однієї дози, а не двох. Ефективність цієї вакцини, за останніми даними, становить понад 80%. До цього схвалення ВООЗ отримали вакцини Pfizer і AstraZeneca.
