У США назвали вакцину від COVID-19, здатну викликати надмірні кровотечі
Американське Управління з контролю за продуктами та лікарськими засобами (FDA) додало до відомостей про вакцину Johnson & Johnson рідкісний ризик імунної тромбоцитопенії
Про це йдеться у листі регулятора до компанії J&J, передає "ДС" з посиланням на Reuters.
"Звіти про побічні явища після застосування вакцини Janssen COVID-19 свідчать про підвищений ризик імунної тромбоцитопенії протягом 42 днів після вакцинації", — повідомили в американському відомстві.
У FDA попередили, що побічні ефекти включають легкі синці або крихітні кров'яні плями під шкірою, а також незвичайну або надмірну кровотечу.
ЗМІ відзначає, що вакцини Johnson & Johnson та AstraZeneca, що засновані на подібній платформі, раніше пов’язували з іншою рідкісною комбінацією згортання крові та низького рівня тромбоцитів, відомою як тромбоз із синдромом тромбоцитопенії.
Нагадаємо, 6 квітня в EMA підтвердили, що є зв'язок між вакциною від коронавірусу AstraZeneca, від якої відмовляються багато країн, і виникненням тромбозів.
Окрім того, у Фінляндії оголосила про припинення використання COVID-вакцини Moderna для чоловіків до 30 років через повідомлення про рідкісний побічний ефект для серцево-судинної системи.
