Вчені вперше "вирізали" з гена ембріона смертельну хворобу

Команда вчених успішно "вирізала" з ДНК людського ембріона ген, який відповідає за розвиток гіпертрофічній кардіоміопатії

Група вчених під керівництвом Шухрата Міталіпова провели експеримент в лабораторії університету орегона здоров'я і науки, повідомляє "ДС" з посиланням на Nature.

Застосована ними технологія називається CRISPR/Cas9, або ж просто "Криспер", яка дозволяє вираховувати і прицільно знищувати вірусні ланцюжка ДНК.

За словами вчених, ефективність, точність і безпеку представленого підходу свідчить про те, що він може бути використаний для корекції успадкованих мутацій у ембріонів людини.