У США схвалили третю дозу COVID-вакцин від Pfizer і Moderna
Управління з питань якості продовольства і медикаментів (FDA) США схвалило застосування бустерної дози вакцин від коронавірусу виробництва компаній Pfizer і Moderna для людей з ослабленим імунітетом
У четвер американський регулятор вніс поправки у дозвіл на екстрене використання вакцин, передає "ДС" з посиланням на Reuters.
Таким чином дозволили додаткову дозу вакцини для певних категорій людей.
"Особливо для реципієнтів трансплантації твердих органів або тих, у кого діагностовано імунодефіцит", — зазначено в повідомленні.
Pfizer раніше заявила, що ефективність вакцини, розробленої за допомогою BioNTech, з часом падає, посилаючись на дослідження, яке показало ефективність 84% з піку 96% через чотири місяці після другої дози.
Moderna також заявила про можливу необхідність в бустерних дозах, особливо з урахуванням того, що варіант "Дельта" викликав повторне інфікування повністю вакцинованих людей.
Нагадаємо, розробники китайської вакцини CoronaVac з Sinovac Biotech також рекомендують вводити додаткову, третю дозу вакцини людям у віці від 60 років.
