Росія взялася реєструвати вакцину "Супутник V" в ЄС
Російський фонд прямих інвестицій (РФПІ) подав заявку на реєстрацію вакцини від СOVID-19 "Супутник V" в країнах Євросоюзу
"РФПІ подав заяву про реєстрацію вакцини і очікує, що процес поступової експертизи (rolling review) почнеться в лютому", — заявив співрозмовник.
Також фонд підтвердив, що перед експертизою експерти з Європейського агентства лікарських засобів (EMA) провели наукову консультацію (scientific review) для розробників вакцини "Супутник V". У зустрічі взяли участь понад 20 міжнародних експертів і вчених.
Рекомендації за результатами обговорення будуть спрямовані розробникам вакцини "Супутник V" протягом семи-десяти днів. Рішення Європейського агентства лікарських засобів про надання "Супутнику V" реєстрації буде прийнято за результатами серії експертних перевірок.
Нагадаємо, Європейське агентство з лікарських засобів (ЕМА) веде переговори з розробником російської вакцини від коронавірусу "Супутник V".