Регулятор в Чехії поки не схвалив "вакцину Путіна" через "брак даних"
Державний інститут по контролю за лікарськими засобами Чехії не має достатніх даних для адекватної оцінки російської вакцини від коронавірусу "Супутник V" для клінічних випробувань
Про це заявила сказала Ірена Сторова, керівник інституту, передає "ДС" з посиланням на Європейську правду.
"Ми отримали настільки мало матеріалів, не можемо сказати, рекомендувати використання вакцини чи ні", — сказала Сторова.
"Була тільки частина документації, яка подається за замовчуванням для реєстрації або оцінки лікарського засобу", — додала вона.
Міністр охорони здоров'я Чехії Петро Аренбергер раніше на початку цього місяця заявив, що "Супутник V" може бути використаний в клінічних випробуваннях для визначення його ефективності. Але за словами Сторової, її відомство ще не отримало заявку на клінічні випробування.
Новини надходять на тлі напруженості в російсько-чеських відносинах. Минулого тижня Прага вислала зі свого російського посольства 60 дипломатів і співробітників в зв'язку з ескалацією конфлікту через звинувачення, що Кремль стояв за смертельним вибухом в Чехії в 2014 році.
Але це не єдина невдача російської вакцини. У середу бразильський регулятор лікарських засобів заявив, що виявив відхилення в зразках "Супутник V", що призвело до відмови від імпорту вакцини. Це відбулося слідом за негативною оцінкою словацького регулятора лікарських засобів на початку місяця, коли він заявив, що дози "Супутник V" відрізняються від доз, що поставляються в інше місце, або Європейському агентству з лікарських засобів.
В результаті Росія забрала 600 доз вакцини, придбаної Словаччиною, для подальшого аналізу. Угорщина, яка є єдиною країною ЄС, яка схвалила "Супутник V", також проводить випробування від імені Словаччини.
