COVID-вакцину Moderna перевіряють на рідкісний побічний ефект
Американська фармацевтична компанія Moderna заявила, що Управлінню з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA) потрібен додатковий час для завершення оцінки COVID-вакцини COVID-19 для дітей 12-17 років. Наразі оцінюються ризики виникнення побічних реакцій
Про це йдеться в повідомленні Reuters, передає "ДС".
Наразі оцінюються ризики виникнення побічних реакцій.
FDA зазначило, що перевірка може бути завершена не раніше січня 2022 року.
Американська біотехнологічна компанія заявила, що FDA потрібен додатковий час для оцінки нещодавніх міжнародних аналізів ризику виникнення міокардиту, після вакцинації — рідкісного побічного ефекту, який насамперед вражає молодих чоловіків.
У свою чергу Moderna повідомила, що проводить власний огляд нових зовнішніх аналізів підвищеного ризику міокардиту в осіб віком до 18 років у міру їх появи.
Відомо, що в червні Moderna подала заявку на дозвіл у США на щеплення дітей віком від 12 до 17 років.
Нагадаємо, Фінляндія оголосила про припинення використання COVID-вакцини Moderna для чоловіків до 30 років через повідомлення про рідкісний побічний ефект для серцево-судинної системи.
В Україні вакциною Moderna щеплено 1 102 042 людини.
Як писала "ДС", МОЗ України не веде переговори про закупівлю вакцини від коронавірусу американської компанії Moderna, тому що сподівається безкоштовно отримати цей препарат у межах механізму COVAX.
