У ЄС схвалили подальше застосування COVID-вакцини AstraZeneca
Європейське агентство з контролю медикаментів (EMA) схвалило подальшу вакцинацію від коронавірусу препаратом AstraZeneca. Регулятор не виявив можливість збільшення ризику тромбозу від застосування вакцини
Про це було сказано під час брифінгу EMA, передає "ДС".
Глава агентства Емер Кук підтвердила, що вакцина є ефективною і безпечною, а користь від неї істотно переважує можливі ризики.
У EMA заявили, що вакцина AstraZeneca не призводить до збільшення ризику проблем зі згортанням крові і утворення тромбів. У той же час, в агентстві не виключили, що між випадками тромбозу і застосуванням вакцини є звʼязок і вивчення цієї ситуації продовжиться.
Як писала "ДС", низка країн припинила використання COVID-вакцини AstraZeneca через повідомлення про можливі побічні наслідки — виникнення тромбів.
Виробник AstraZeneca Plc запевнив, що аналіз даних про безпеку людей, щеплених вакциною COVID-19, не показав ніяких доказів підвищеного ризику утворення тромбів.
Агентство Європейського союзу з лікарських засобів спростувало підвищений ризик появи тромбозу після застосування вакцини від коронавірусу розробки Oxford/AstraZeneca. Зазначається також, що користь від вакцинації препаратом істотно переважує можливі ризики.
У Норвегії вчені підтвердили, що вакцина проти коронавірусу від британо-шведської компанії AstraZeneca викликає у деяких людей сильну імунну реакцію, а в подальшому може призвести до утворення тромбів.
