Експерти EMA перевіряють серйозний побічний ефект препарату від COVID-19
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) перевіряє інформацію про серйозне порушення в роботі нирок у пацієнтів, які приймали ремдесівір від коронавируса
Зазначимо, влітку Єврокомісія дозволила застосовувати ремдесівір, проте вивчення можливих побічних ефектів триває. На сьогодні цей препарат рекомендований для лікування дорослих пацієнтів від 12 років.
Повідомляється, що є інформація про те, що пацієнти, які брали ремдесівір для лікування COVID-19, згодом страждали порушеннями в роботі нирок. Експерти EMA перевіряють, чи є тут звʼязку і чи є це побічним ефектом.
Ремдесівір розробила американська компанія Gilead для лікування лихоманки Ебола. У США і Японії препарат вже отримав спеціальне дозволу, зокрема, президента Дональдта Трампа лікують цими ліками.
Нагадаємо, станом на ранок 3 жовтня в світі зафіксували 34 836 028 випадків коронавируса, з них 1 033 330 пацієнтів померли і 25 897 996 одужали.