Експерти EMA перевіряють серйозний побічний ефект препарату від COVID-19
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) перевіряє інформацію про серйозне порушення в роботі нирок у пацієнтів, які приймали ремдесівір від коронавируса
Про це йдеться в повідомленні DW, передає "ДС".
Зазначимо, влітку Єврокомісія дозволила застосовувати ремдесівір, проте вивчення можливих побічних ефектів триває. На сьогодні цей препарат рекомендований для лікування дорослих пацієнтів від 12 років.
Повідомляється, що є інформація про те, що пацієнти, які брали ремдесівір для лікування COVID-19, згодом страждали порушеннями в роботі нирок. Експерти EMA перевіряють, чи є тут звʼязку і чи є це побічним ефектом.
Ремдесівір розробила американська компанія Gilead для лікування лихоманки Ебола. У США і Японії препарат вже отримав спеціальне дозволу, зокрема, президента Дональдта Трампа лікують цими ліками.
Нагадаємо, станом на ранок 3 жовтня в світі зафіксували 34 836 028 випадків коронавируса, з них 1 033 330 пацієнтів померли і 25 897 996 одужали.
