В Евросоюзе "дали добро" на применение вакцины AstraZeneca
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) разрешило применение COVID-вакцины шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca на территории ЕС, однако поставки этой вакцины должна разрешить Еврокомиссия
Об этом говорится в сообщении на сайте EMA, передает "ДС".
"EMA рекомендовало предоставить условное разрешение на поставки вакцины от COVID-19 AstraZeneca для предотвращения коронавирусной болезни у людей в возрасте от 18 лет", — заявили в агентстве.
Это третья вакцина от COVID-19, которая была рекомендована EMA.
"Приняв этот третий положительный вывод, мы еще больше расширили арсенал вакцин, доступных странам-членам ЕС для борьбы с пандемией и защиты своих граждан", — подчеркнули в EMA.
Отметим, до этого разрешение на применение в Европейском союзе получили вакцины от производителей Pfizer/BioNTech и Moderna. Вакцинами этих компаний уже прививают европейское население.
Как сообщала "ДС", фармацевтическая компания AstraZeneca круглосуточно работает, чтобы решить проблемы с поставкой вакцины от коронавируса в страны Евросоюза.
