Эксперты EMA проверяют серьезный побочный эффект препарата от COVID-19
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) проверяет информацию о серьезном нарушении в работе почек у пациентов, которые принимали ремдесивир от коронавируса
Об этом говорится в сообщении DW, передает "ДС".
Отметим, летом Еврокомиссия разрешила применять ремдесивир, однако изучение возможных побочных эффектов продолжается. На сегодня этот препарат рекомендован для лечения взрослых пациентов от 12 лет.
Сообщается, что есть информация о том, что пациенты, которые принимали ремдесивир для лечения COVID-19, впоследствии страдали нарушениями в работе почек. Эксперты EMA проверяют, есть ли здесь связи и является ли это побочным эффектом.
Ремдесивир разработала американская компания Gilead для лечения лихорадки Эбола. В США и Японии препарат уже получил специальное разрешения, в частности, президента Дональдта Трампа лечат этим лекарством.
Напомним, по состоянию на утро 3 октября в мире зафиксировали 34 836 028 случаев коронавируса, из них 1 033 330 пациентов умерли и 25 897 996 выздоровели.
