"День для Адель": Родители девочки со спинальной мышечной атрофией срочно ищут 11 млн грн на спасение дочери
Родители Аделины Мотенко из Каховки, которой поставили диагноз спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа, объявили о старте всеукраинской благотворительной акции "День для Адель"
До конца осени для лечения Аделины необходимо собрать еще 10 940 192 грн, говорится на официальной странице благотворительной инициативы в Facebook.
Именно поэтому родители Аделины призвали в течение пятницы, 5 ноября, пожертвовать для спасения девочки однодневную заработную плату или дневной доход.
"Мы обращаемся к работникам коллективов предприятий и учреждений, представителям бизнеса, руководителям и владельцам компаний. Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям присоединиться к акции спасения! Любая сумма имеет огромное значение!", — написали они.
По словам заместителя главы Офиса Президента Кирилла Тимошенко, Президент Владимир Зеленский поручил Минздраву в кратчайшие сроки разработать программу спасения детей с СМА.
"У нас даже не делают скрининги, выделили сейчас средства, чтобы начать делать эти скрининги, и на следующий год уже действительно начинать делать программу. Скрининг – это первое", — отметил Тимошенко.
К сбору средств родители Аделины приступили в октябре прошлого года. Для спасения девочки необходима инъекция препаратом Zolgensma стоимостью 2 300 000 долларов США. Одна из американских клиник выставила счет, предоставив существенную скидку (на 500 тысяч долларов), ранее рассказала мать ребенка Наталья Мотенко.
В настоящее время собрано 78,8% стоимости инъекции. Всю сумму необходимо собрать до конца ноября.
Реквизиты для помощи:
monoBank Мотенко Наталя Олександрівна
5375414124626226
UA063220010000026208311055228
ИНН 3063300363
Приватбанк Мотенко Андрій Ігорович
5168755434211948
UA713052990000026209693203290
ИНН 2941801112
Приватбанк Мотенко Наталья Александровна
5168742732624394
Ощадбанк Мотенко Наталя Олександрівна
4790820017600831
UA083524570000026202000198948
